中科百抗Marsnuclease全能核酸酶（BM16004）

产品简介：

Marsnuclease是一种由大肠杆菌（E. Coli）重组表达纯化的非特异性核酸内切酶，该酶不带任何蛋白标签，单体分子量约为28kD，可以切割和降解任何形式的DNA和RNA（单链、双链、线性、环状或超螺旋形式），它将核酸完全消化成3-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸。对核酸碱基序列无特异性要求, 可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

产品优势：

★   去除核酸：去除各种重组蛋白制备过程中的核酸残留；去除病毒疫苗和各种重组病毒中的核酸，以符合FDA相关指南中关于核酸污染的要求；
★   防止细胞聚集成团：存放的外周血单细胞的结块现象；在细胞培养液中或某些细胞冻存液中加入适量Marsnuclease，可以防止细胞成团；
★   有效降低生物样本粘度：重组蛋白纯化或组织细胞样品蛋白提取时，Marsnuclease可以去除细胞或细菌裂解后释放的大量基因组DNA，有效降低样品粘度，便于下游操作和提高蛋白得率。

使用条件：

1单位（U）定义等同于在50 mM Tris-HCl(pH 8.0), 2mM MgCl2缓冲液中37℃反应条件下将37 μg的鲑鱼精DNA完全消化成寡核苷酸所需要的酶量。

质量控制：

SDS-PAGE 检测纯度大于98%；
无蛋白酶活性检出；
内毒素含量≤20 EU/mg；
比活：≥1.5x106U/mg。

产品性能参数：

1)图1 Marsnuclease全能核酸酶纯度

数据结果：

图SDS-PAGE的Marsnuclease全能核酸酶4.0/2.0/1.0/0.5 µg 分别为1Lane1-4图

2)图2 Marsnuclease全能核酸酶效果

数据结果：图2
Degradation of DNA(A),DNA+RNA(B) contaminants in cell paste(CP) and conditioned media(CM) genetated from a bio-reactor. 2L of culture of CHO cell was harveated at day 10 ang total cell number reached 2*109.Amount of Magnuclease were added:Lane 1&4:0U,Lane 2&5:1U,Lane 3&6:0.1U to treat 1*107 cell(CP) in 50µL of the buffer(20mM Tris-HCl,pH 8.0,1M Urea,1%Triton X-100) or 500mL of conditioned media(CM) and incubated at room temperature for 25min.
(降解生物反应器产生的细胞糊剂（CP）和条件培养基（CM）中的DNA（A），DNA + RNA（B）污染物。在第10天对CHO细胞的培养物进行2L的培养，总细胞数达到2*109。加入Marsnuclease的量：泳道1&4：0U，泳道2&5：1U，泳道3&6：0.1U，在50μL缓冲液（20mM Tris-HCl，pH 8.0，1M尿素，1%Triton X-100）或500mL条件培养基（CM）中处理1 * 107细胞（CP），并在室温下孵育25min。)

应用实例：

图3和图4：将37 μg小牛胸腺DNA和鲑鱼精DNA分别与0/2.0/1.0/0.5/2.0/1.0/0.5Unit(Lane1-7)全能核酸酶进行混合，37℃孵育30min后的琼脂糖凝胶电泳图。
Lane2-4:Marsnuclease全能核酸酶；Lane5-7:Supplier A

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