一、基本信息
产品名称:过氧化氢酶(CAT)活性检测试剂盒
产品货号:BC0200
规格:50T/48S
保存温度:2-8℃
二、产品介绍
本试剂盒基于紫外分光光度法,用于定量检测生物样本(如组织、细胞、血清等)中过氧化氢酶的活性。其原理是通过检测反应体系在240nm波长下吸光度随时间的变化率,从而计算出CAT催化分解过氧化氢的速率,评估样本的抗氧化能力。
三、产品应用
本产品用于检测多种生物样本中的过氧化氢酶(CAT)活性。
△细胞研究:评估培养细胞系或原代细胞的氧化应激状态与抗氧化能力。
△组织分析:测定动物或植物组织匀浆液中的CAT酶活性。
△微生物检测:量化细菌或酵母等微生物样本的CAT活力。
△血清/浆检测:直接分析血液样本中循环CAT的活性水平。
四、产品优势
✅灵敏度高:基于H2O2在240nm的特征吸收,直接监测底物消耗,检测灵敏度优异。
✅操作简便:提供优化的提取液与即用型工作液配制方案,实验流程标准化。
✅应用广泛:兼容多种样本类型,包括组织、细胞、细菌及血清,适用性广。
✅结果可靠:采用紫外分光光度法,原理明确,计算公式严谨,确保数据准确性。
五、使用说明(实验流程概要)
1. 样本制备:根据样本类型(组织、细胞或细菌),使用预冷提取液进行冰浴匀浆或超声破碎,随后离心取上清液备用;血清样本可直接上样。
2. 工作液配制:按比例将试剂二与试剂一混合,充分混匀,制备检测工作液,需现用现配。
3. 仪器准备:预热紫外分光光度计至稳定,设定波长为240nm,并使用蒸馏水进行调零。
4. 反应孵育:将检测工作液置于适宜温度(哺乳动物样本37℃,其他25℃)水浴预热。
5. 吸光度测定:在石英比色皿中加入工作液与样本,迅速混匀,立即读取初始吸光度A1,并于反应1分钟后读取吸光度A2。
6. 活性计算:根据公式△A=A1-A2,结合样本的蛋白浓度、质量或细胞数量,计算相应的CAT酶活力单位。
六、注意事项
1. 储存条件:所有组分需于2-8℃保存,使用前请检查试剂状态。
2. 工作液稳定性:检测工作液应现用现配,避免长时间放置导致活性下降。
3. 样本处理:组织与细胞样本制备全程需在冰上操作,以保持酶活性稳定。
4. 气泡干扰:若反应过程中产生大量气泡影响读数,建议将样本适当稀释后重新测定。
5. 比色皿要求:必须使用石英比色皿进行紫外波段吸光度检测。
6. 用途限定:本产品仅限用于科学研究,不可用于临床诊断或其他用途。
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