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MCE Cidofovir Diphosphate Tritriethylamine

货号:HY-131606B

Cidofovir Diphosphate Tritriethylamine是一种高效的核苷酸类似物抗病毒药物,作为病毒DNA聚合酶抑制剂,在病毒学研究和抗病毒机制探索中发挥关键作用。具备优异的选择性和溶解性,对病毒DNA聚合酶如HCMV、HSV具有高抑制选择性,同时在水和DMSO中溶解度佳,便于实验操作。适用于评估对不同DNA聚合酶的抑制活性,是病毒DNA聚合酶抑制研究的理想选择。

一、基本信息

英文名称:Cidofovir Diphosphate Tritriethylamine

中文名称:西多福韦二磷酸三三乙胺盐

产品货号:HY-131606B

保存温度:-20°C,密封避湿保存;溶液状态下:-80°C可保存6个月,-20°C可保存1个月(需密封避湿)

产品别名:Cidofovir Diphosphate (Triethylamine Salt)

CAS号:未提供

分子式:C₂₆H₆₁N₆O₁₂P₃

二、产品介绍

本品为西多福韦的细胞内活性代谢物形式,即西多福韦二磷酸的三乙胺盐。它是一种核苷酸类似物,能够作为病毒DNA聚合酶的选择性抑制剂,在抗病毒研究领域,特别是针对巨细胞病毒和疱疹病毒等的研究中具有重要应用价值。

三、产品应用

本品西多福韦二磷酸三三乙胺盐主要用于抗病毒机制研究及DNA聚合酶抑制活性评估。

病毒学研究:作为病毒DNA聚合酶抑制剂,用于研究其对HCMV、HSV-1、HSV-2及痘苗病毒等的抑制作用。

酶学分析:用于评估其对不同来源DNA聚合酶(包括病毒及人源α、β、γ型)的抑制常数(Ki)和米氏常数(Km)测定。

代谢通路研究:作为药物代谢产物,用于研究西多福韦在细胞内的活化代谢途径及相关药理学机制。

四、产品优势

选择性:对病毒DNA聚合酶(如HCMV、HSV)表现出比对人源DNA聚合酶更高的抑制选择性。

活性明确:作为西多福韦的活性形式,其抑制常数(Ki)已有文献报道,数据支持其体外抗病毒活性研究。

溶解性佳:在水和DMSO中具有良好的溶解度,便于配制高浓度储备液用于体外实验。

五、使用说明(实验流程概要)

1. 溶液配制:根据实验需求,选择适当溶剂(如DMSO或水)配制澄清的储备液,建议超声助溶。

2. 分装保存:将配制好的储备液进行分装,以避免反复冻融导致产品降解失效。

3. 浓度稀释:使用合适的缓冲液或培养基将储备液稀释至所需工作浓度。

4. 体外加样:将含有目标浓度的本品工作液加入细胞培养体系或酶反应体系中进行孵育。

5. 活性检测:通过相应的检测方法(如酶活测定、病毒滴度测定等)评估其抑制效果。

六、注意事项

1. 储存条件:固体粉末需在-20°C下密封干燥保存;配制的溶液应根据建议温度(-80°C或-20°C)保存并注意使用期限。

2. 溶液稳定性:储备液应分装冻存,避免反复冻融。体内实验的工作液建议现配现用。

3. 溶剂选择:进行体内实验时,请根据实验动物模型和给药途径,参考提供的配方(如含DMSO、PEG300、吐温-80或环糊精的混合溶剂)配制适宜的工作液,并注意个别配方(如玉米油方案)对长周期实验的局限性。

4. 安全操作:本品为生物活性化合物,操作时应遵循实验室安全规范,佩戴适当的个人防护装备。


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MCE Cidofovir Diphosphate Tritriethylamine
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