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ACE FuturePAGE™蛋白预制胶

货号:ET15420Gel/ET15420LGel

FuturePAGE™蛋白预制胶是一种专为SDS-PAGE蛋白质分离设计的预制聚丙烯酰胺凝胶,提供高分辨率蛋白分析。采用全自动灌注工艺,确保批次间一致性和稳定性。独特的MOPS缓冲体系减少蛋白修饰,多种浓度梯度满足不同分子量蛋白质分离需求。即开即用,操作便捷,是科研实验室和生物技术领域的理想选择。

一、基本信息

产品名称:FuturePAGE™蛋白预制胶

产品货号:ET15420Gel/ET15420LGel

规格:10 PCs/Box,25 PCs/Box

产品详情:FuturePAGE™ 4-20% 15 Wells

保存温度:2-8°C保存

二、产品介绍

FuturePAGE™蛋白预制胶是一种即用型聚丙烯酰胺凝胶,专为SDS-PAGE蛋白质分离而设计。产品采用全自动灌注工艺生产,确保了优异的批次间一致性和稳定性。其独特的MOPS缓冲体系能提供清晰、锐利的蛋白条带,并有效减少蛋白质在电泳过程中的修饰。产品提供多种浓度梯度,以满足不同分子量范围蛋白质的最佳分离需求。

三、产品应用

本产品适用于基于SDS-PAGE的蛋白质分析实验。

蛋白质分子量测定:通过与标准品共电泳,精确确定目标蛋白的分子量。

蛋白质纯度鉴定:用于评估蛋白质样品制备的纯度。

Western Blot前处理:作为免疫印迹实验中的蛋白质分离步骤。

比较蛋白质组学分析:用于不同样品间蛋白质表达谱的差异比较。

四、产品优势

高分辨率:独特的凝胶缓冲配方使蛋白条带分离更清晰、锐利,背景干净。

优异重复性:采用全自动凝胶灌注技术,保证产品质量稳定,实验结果可靠。

操作便捷:即开即用,省去了自行配制和灌制凝胶的繁琐步骤与时间。

兼容性佳:配套中性MOPS缓冲液,能提高凝胶稳定性并减少蛋白修饰。

活选择:提供多种丙烯酰胺浓度(如4-12%, 4-20%, 8%, 10%, 12%)和上样孔数,以适应不同的实验需求。

五、使用说明(实验流程概要)

1. 缓冲液配制:将一袋MOPS-SDS电泳缓冲液粉末完全溶解于1升去离子水中,混匀备用。

2. 凝胶准备:从冷藏环境中取出预制胶,恢复至室温后拆开包装,移除胶板底部的密封条。

3. 拔出梳子:轻轻将梳子两侧及中间部分略微上提,然后沿平行于胶板的方向平稳推出梳子。

4. 冲洗上样孔:使用移液器或注射器吸取适量1×电泳缓冲液,轻柔冲洗上样孔以去除气泡和残留液体。

5. 安装凝胶:将凝胶板正确安装到电泳槽的内槽中,确保安装紧密,无泄漏风险。

6. 添加缓冲液:向内槽加入电泳缓冲液直至液面覆盖上样孔约5-7毫米,外槽加入缓冲液至适当液位以利散热。

7. 上样与电泳:将蛋白质样品加入上样孔,连接电源,在160V恒定电压下进行电泳(最高不超过180V)。

8. 结束与取胶:电泳结束后,关闭电源,取出凝胶板。使用专用撬板小心撬开玻璃板,将凝胶转移至水中或后续处理液中。

六、注意事项

1. 缓冲液兼容性:本产品必须使用配套的MOPS-SDS Running Buffer,严禁使用Tris-Glycine等不兼容的电泳缓冲液。

2. 梳子拔出技巧:拔出梳子时应动作平稳,避免暴力操作导致上样孔变形或损坏。

3. 上样孔处理:拔出梳子后务必冲洗上样孔,以确保孔道畅通,避免上样时样品扩散。

4. 电泳槽适配:对于某些品牌电泳槽,可能需要调整硅胶密封条的朝向以确保胶板密封良好。

5. 电压控制:建议在推荐电压下运行,过高的电压可能导致条带扭曲或发热过度。

6. 凝胶取出:撬开胶板时需多点均匀用力,并将凝胶浸入水中借助水的浮力取下,以防凝胶撕裂。

7. 缓冲液复用:配套电泳缓冲液建议不要重复使用超过3次,以保证最佳电泳效果和pH稳定性。

七、相关产品推荐

1. MOPS-SDS Running Buffer 电泳缓冲液(货号:BR0001-02)

2. FuturePAGE™ HP 蛋白预制胶(货号:F15412MGel)

3. UltraPAGE蛋白预制胶(货号:UL10008Gel)

4. Tris-Glycine蛋白预制胶(货号:TG10008Gel)


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