一、基本信息
1. 货号:E-EL-M3054
2. 检测物种:Mouse(小鼠)
3. 样本类型:血清、血浆及其他生物液体
4. 检测方法:双抗体夹心法(Sandwich-ELISA)
5. 检测波长:450 nm ± 2 nm
6. 灵敏度:9.38 pg/mL
7. 检测范围:15.63-1000 pg/mL
8. 总检测时间:3小时30分钟
9. 样本用量:100 μL
10. 特异性:与其他蛋白无明显交叉反应
11. 回收率:80%-120%
12. 存储条件:2-8℃
13. 有效期:12个月
14. 产品规格:96T / 48T / 24T / 96T×5 / 96T×10
二、产品应用
△ 病毒感染研究(HIV、流感、乙肝等病毒与宿主相互作用机制)
△ 肿瘤免疫学研究(肿瘤微环境免疫逃逸及治疗效果评估)
△ 先天免疫反应机制探索
△ 免疫调节因子功能研究
△ 疫苗研发及效果评价
△ 自身免疫性疾病发病机制研究
△ 干扰素信号通路及相关疾病研究
三、产品优势
✅ 高灵敏度:检测下限低至9.38 pg/mL,可准确检测低浓度样本
✅ 宽线性范围:检测范围15.63-1000 pg/mL,覆盖生理及病理状态下小鼠IFNα水平
✅ 快速检测:总 assay 时间仅需3.5小时,提高实验效率
✅ 高特异性:采用高度特异性的抗体,与其他细胞因子无交叉反应
✅ 操作简便:一步法检测流程,简化操作步骤
✅ 多种规格:提供96T/48T/24T等规格,满足不同实验需求
✅ 可靠稳定:回收率80%-120%,实验结果重复性好
四、检测原理(使用说明概要)
1. 预包被:微孔板已预包被抗小鼠IFNα单克隆抗体
2. 加样:将标准品或待测样本加入微孔板中
3. 孵育:样本中的IFNα与预包被抗体结合形成复合物
4. 加检测抗体:加入生物素化的IFNα检测抗体
5. 再次孵育:检测抗体与结合在板上的IFNα结合
6. 加酶结合物:加入亲和素-HRP酶结合物
7. 孵育:HRP与生物素化抗体结合形成最终复合物
8. 洗涤:洗去未结合的游离成分
9. 显色:加入底物溶液,HRP催化产生蓝色产物
10. 终止测定:加入终止液,颜色变黄,450nm波长下测OD值
11. 结果计算:根据标准曲线计算样本中IFNα浓度
五、注意事项
1. 样本采集:采集血清血浆时应避免溶血,样本需新鲜或-20℃保存
2. 样本稀释:高浓度样本需用稀释液适当稀释后再检测
3. 试剂平衡:使用前将所有试剂平衡至室温(18-25℃)
4. 标准曲线:建议每次实验做复孔,确保曲线准确性
5. 洗涤要求:洗涤过程要充分,避免残留液体影响结果
6. 显色控制:显色时间不宜过长,以免产生非特异性显色
7. 交叉污染:避免不同样本和试剂间的交叉污染
8. 结果判读:应在加入终止液后15分钟内完成读数
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