一、基本信息
检测样本:血清、血浆及其他生物液体样本
检测方法:双抗体夹心ELISA法(Sandwich-ELISA)
灵敏度:9.38 pg/mL
检测范围:15.63-1000 pg/mL
样本用量:100 μL/孔
总实验时间:3小时30分钟
反应物种:Mouse(小鼠)
特异性:仅识别小鼠IL-2,与其他类似物无显著交叉反应
回收率:80%-120%
规格:96T/48T/24T/96T*5/96T*10
保存温度:2-8℃
有效期:12个月
二、产品应用
△ 免疫学研究
△ 细胞因子功能研究
△ 炎症反应机制研究
△ 肿瘤免疫学研究
△ 自身免疫性疾病研究
△ 药物疗效评估
△ 疫苗研发
三、产品优势
✅ 高灵敏度:检测下限低至9.38 pg/mL,满足微量样本检测需求
✅ 宽线性范围:15.63-1000 pg/mL覆盖多数生物学样本浓度
✅ 高特异性:采用单克隆抗体,与其他细胞因子无交叉反应
✅ 操作简便:预包被板设计,简化实验步骤
✅ 结果稳定:批次间重复性好,CV值低
✅ 高回收率:80%-120%回收率,确保样本准确性
✅ 应用广泛:适用于血清、血浆及多种生物液体样本
四、检测原理(使用说明概要)
1. 将预包被抗小鼠IL-2抗体的酶标板取出,室温平衡30分钟
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔加入倍比稀释的标准品100 μL
3. 样本孔加入待测样本100 μL,空白孔不加
4. 封板膜封住反应孔,37℃孵育90分钟
5. 弃去孔内液体,甩干,不用洗涤
6. 每孔加入生物素化检测抗体100 μL
7. 封板膜封住反应孔,37℃孵育60分钟
8. 弃去孔内液体,洗板3次,每次浸泡2分钟
9. 每孔加入酶标亲和素(HRP)100 μL
10. 封板膜封住反应孔,37℃孵育30分钟
11. 弃去孔内液体,洗板5次,加入底物溶液100 μL,37℃避光显色15分钟
12. 加入终止液50 μL,450 nm波长下测量各孔OD值
13. 根据标准曲线计算样本中IL-2浓度
五、注意事项
1. 样本采集:血清样本避免溶血,血浆样本建议使用EDTA抗凝
2. 样本保存:短期内使用请2-8℃保存,长期保存请-20℃或-80℃冷冻
3. 样本稀释:高浓度样本需用样本稀释液进行适当稀释
4. 标准品复溶:标准品加入标准品稀释液后静置15分钟,轻轻混匀
5. 洗板操作:洗板时确保每孔加满洗涤液,避免产生气泡
6. 孵育温度:严格按照37℃孵育条件操作,温度影响实验结果
7. 显色时间:底物显色时间可根据实际颜色调整,但不超过20分钟
8. 结果读数:终止后30分钟内完成读数,避免因时间过长影响结果
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