一、基本信息

产品编号：E-EL-0060

检测方法：竞争酶联免疫吸附法（Competitive ELISA），比色法检测

检测物种：通用型（Universal）

规格：96T / 48T / 96T × 5

灵敏度：18.75 ng/mL

检测范围：31.25-2000 ng/mL

样本类型：适用于血清、血浆及其他生物体液样本

样本体积：50 μL

总检测时间：约2小时30分钟

储存条件：2-8℃避光保存

有效期：12个月

二、产品应用

△氧化应激研究：定量检测生物样本中丙二醛（MDA）含量，评估脂质过氧化水平及氧化应激状态。

△疾病机制研究：用于心血管疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病等与氧化损伤相关病理机制的研究。

△药理学研究：评估抗氧化药物、天然产物或治疗手段对生物体脂质过氧化反应的抑制效果。

△毒理学研究：检测环境毒素、化学物质等外源性因素诱导的机体氧化损伤程度。

△农业与食品科学：用于评估动植物产品在储存、加工过程中的氧化稳定性及品质变化。

三、产品优势

✅高特异性：采用特异性单克隆抗体，与样本中其他类似物无明显交叉反应，确保检测结果准确。

✅良好精密度：板内与板间检测的变异系数均小于10%，保证了实验结果的重复性与可靠性。

✅准确度高：样本加标回收率在80%-120%之间，符合生物分析要求，验证了方法的准确性。

✅操作便捷：基于成熟的竞争ELISA法，流程标准化，总耗时约2.5小时，适合批量样本检测。

✅通用性强：试剂盒设计为通用型，适用于多种物种来源的血清、血浆及体液样本。

四、检测原理（使用说明概要）

1. 包被与竞争：微孔板已预包被MDA抗原。实验时，加入的样本或标准品中的MDA与生物素标记的抗MDA单克隆抗体竞争结合板上的抗原位点。

2. 洗涤与结合：洗板去除未结合成分，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，与生物素特异性结合。

3. 显色与终止：再次洗涤后，加入四甲基联苯胺（TMB）底物溶液，HRP催化TMB产生蓝色产物，加入终止液后转为黄色。

4. 检测与计算：在450 nm波长下测定各孔吸光度（OD值）。样本中MDA浓度与OD值呈负相关，通过标准曲线计算其浓度。

五、注意事项

1. 试剂保存：所有组分须于2-8℃储存，使用前请平衡至室温，复溶后的标准品建议分装冻存。

2. 样本处理：避免样本反复冻融，溶血或高脂样本可能干扰检测，建议离心后取上清进行测定。

3. 操作规范：加样时需准确计时，洗涤步骤务必彻底，以防非特异性结合导致背景升高。

4. 标准曲线：每次实验必须同步绘制标准曲线，且复孔检测以保证数据可靠性。

5. 仪器校准：使用酶标仪读数前，请确保仪器经过校准，并在推荐波长下进行测量。

6. 废物处理：实验结束后，所有废弃物应按生物危害品处理规范进行处置。

六、相关产品推荐

1. Total Superoxide Dismutase (T-SOD) Activity Assay Kit (Hydroxylamine Method)（E-BC-K019-M）

2. Glutathione Peroxidase (GSH-Px) Activity Assay Kit（E-BC-K096-M）

3. 8-OHdG(8-Hydroxydeoxyguanosine) ELISA Kit（E-EL-0028）

4. Total Antioxidant Capacity (T-AOC) Colorimetric Assay Kit （E-BC-K136-M）

5. 通用型夹心法ELISA洗涤液（25×）（E-ELIR-004）

6. 单组份TMB显色液（E-IR-R201）