一、基本信息

产品名称：重组脱氧核糖核酸酶I (无RNase污染)

产品货号：10325ES80 / 10325ES90 / 10325ES91

规格：1,000 U / 5 × 1,000 U / 5,000 U

保存温度：-25 ~ -15°C

二、产品介绍

本产品为通过大肠杆菌重组表达获得的高纯度脱氧核糖核酸酶I (DNase I)，该酶为核酸内切酶，可有效消化单链或双链DNA，将其水解为5‘-磷酸单核苷酸及寡核苷酸。产品经过严格工艺处理，确保无RNase污染，适用于对RNA完整性要求严格的实验，如RNA样品的DNA去除。

三、产品应用

本重组DNase I (无RNase污染)主要用于处理RNA样品以去除基因组DNA污染。

△RNA纯化：用于RNA提取后去除残留的基因组DNA。

△RT-PCR/qPCR前处理：确保下游反转录及PCR扩增模板的纯净性，避免DNA造成的假阳性。

△转录组分析：为RNA-seq等高通量测序提供无DNA污染的RNA样本。

四、产品优势

✅高纯度：通过大肠杆菌重组系统表达，酶纯度及活性稳定。

✅无RNase污染：生产过程严格控质，确保产品不含RNase，保护RNA完整性。

✅酶活稳定：活性单位定义清晰，在推荐条件下可发挥稳定切割效能。

✅应用广泛：适用于多种RNA样本的DNA去除，兼容后续多种分子生物学实验。

五、使用说明（实验流程概要）

1. 体系配制：于RNase-free离心管中，依次加入10X反应缓冲液、重组DNase I、待处理RNA样本及无RNase水，总体积为10μL。

2. 酶切反应：将反应体系置于37°C温育15-30分钟，以消化DNA。

3. 反应终止：向反应体系中加入EDTA至终浓度2.5 mM，混匀后于65°C加热10分钟以灭活DNase I。

4. 样本使用：处理后的RNA样本可直接用于后续的反转录PCR (RT-PCR) 或实时荧光定量PCR (RT-qPCR) 等实验。

六、注意事项

1. 操作轻柔：酶对物理变性敏感，混合时应轻柔颠倒混匀，避免剧烈振荡或涡旋。

2. 低温保存：使用时酶应置于冰上，用后立即放回-20°C或指定温度保存，避免反复冻融。

3. 专用耗材：实验全程需使用RNase-free的离心管与枪头，防止RNA降解。

4. 安全防护：操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套，遵守实验室安全规范。

5. 用途限定：本产品仅限于科学研究使用。

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