一、基本信息
产品名称:TaKaRa Taq™ Hot Start Version
产品货号:R007A
规格:250 U
保存温度:-20℃保存
附带试剂:10×PCR Buffer (Mg Plus) 与 dNTP Mixture (各2.5 mM)
二、产品介绍
本品为热启动Taq DNA聚合酶,由抗Taq单克隆抗体与TaKaRa Taq酶预混而成。在反应初始低温阶段,抗体可特异性抑制聚合酶活性,有效减少引物非特异性退火或二聚体形成导致的非特异扩增。在首个高温变性步骤中抗体即失活,聚合酶恢复完全活性,适用于常规PCR程序。
三、产品应用
本产品TaKaRa Taq™ Hot Start Version主要应用于需要高特异性和灵敏度的DNA扩增与测序实验。
△Hot Start PCR:通过抗体介导的热启动机制,特异性扩增目标DNA片段。
△DNA测序:适用于Sanger法DNA测序反应。
四、产品优势
✅高特异性:抗Taq单克隆抗体在低温下抑制酶活性,显著降低非特异性扩增背景。
✅便捷操作:抗体在首次变性步骤中自动失活,无需额外热激活步骤,兼容标准PCR程序。
✅产物兼容性:扩增产物3’端带A突出,便于直接克隆至T载体。
✅高纯度:经严格质检,无检测到的核酸内切酶及外切酶活性。
五、使用说明(实验流程概要)
1. 配制反应体系:于冰上按推荐比例混合模板DNA、引物、dNTP Mixture、10×PCR Buffer、本品及灭菌水。
2. 设置反应程序:在PCR仪上设置包含初始变性、多次循环(变性、退火、延伸)及最终延伸的程序。
3. 执行扩增反应:将反应管置于PCR仪中,启动运行程序。
4. 产物分析:程序结束后,取PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳或其他下游分析。
六、注意事项
1. 储存条件:本品及附带试剂需长期保存于-20℃,使用时置于冰上,避免反复冻融。
2. 体系配制:建议在冰上配制反应体系以减少非特异性反应,所有组分需充分混匀。
3. 模板与引物:模板DNA量建议不超过500 ng,引物终浓度优化范围为0.2-1.0 μM。
4. 程序优化:退火温度与时间需根据引物特性及PCR仪器性能进行优化。
5. 用途限定:本品仅限用于科学研究,不可用于诊断、治疗或其他用途。
七、相关产品推荐
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