一、基本信息  

产品编号：S2001   

缓冲液成分：PBS缓冲体系含0.1 % BSA  

保存条件：4 °C 避光保存，严禁冷冻  

运输条件：4 °C 冷链运输，避免剧烈震动  

二、产品应用  

△ 细胞富集：通过生物素-链霉亲和素高亲和力实现目标细胞快速捕获与富集。  

△ 阴性分选：移除磁珠-抗体-细胞复合物后，获得高纯度未被标记的细胞群体。  

△ 阳性分选：直接保留磁珠-抗体-细胞复合物，用于后续功能或分子实验。  

△ 流式前处理：预先清除或富集特定细胞，降低流式细胞术背景信号。  

△ 体外功能研究：分选后细胞可直接用于增殖、杀伤或分泌实验。  

三、产品优势  

✅ 纳米尺度：300 nm 均一粒径，保证悬浮稳定性与低细胞激活背景。  

✅ 快速结合：5 min 内完成生物素化抗体与磁珠饱和结合，缩短实验周期。  

✅ 高载量：单 mL 磁珠可结合 ≥ 1×10⁹ 个生物素分子，满足高细胞量处理。  

✅ 低非特异：表面亲水修饰与 BSA 封闭，显著降低非目标细胞吸附。  

✅ 兼容开放：与常规 FACS 缓冲液及常见生物素化抗体无干扰，无需更换体系。  

四、使用说明（操作步骤概要）  

1. 浓度调整：将单细胞悬液调至 1×10⁸ cells/mL。  

2. 抗体标记：按 100 μL/mL 加入生物素化抗体 Cocktail，室温孵育 10 min。  

3. 离心清洗：500 g、5 min 弃上清，可选 FACS 缓冲液洗涤一次。  

4. 磁珠重悬：充分震荡磁珠 30 s，按 100 μL/mL 加入细胞悬液。  

5. 结合孵育：室温轻柔混匀，静置 5 min。  

6. 稀释转移：补加FACS缓冲液至2.5 mL（5 mL管）或7.5 mL（15 mL管） 。 

7. 磁性分离：置磁力架3–5 min，按实验需求收集阴性或阳性组分。 

五、注意事项  

1. 防冻：磁珠悬液结冰将导致聚集失活，务必 4 °C 保存  

2. 分离时间：每次磁性分离不少于 1 min，确保磁珠完全吸附  

3. 重悬：使用前需充分震荡，防止磁珠沉降造成加样误差  

4. 气泡：缓慢吸打避免气泡，气泡会干扰磁场捕获效率  

5. 灭菌：磁珠已无菌灌装，后续操作请在无菌条件下完成以防污染  

六、相关产品推荐  

1. 细胞分选缓冲液（EISO0500） 

2. 小鼠CD3/CD28激活磁珠（AM2001）

3. 人CD3/CD28激活磁珠（AH2001）   

4. 单孔/联排磁极（SCJ0005/SCJ0015/SCJ0050）