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MCE RSM-932A

货号:HY-101144

RSM-932A,一种高选择性人源胆碱激酶α(ChoKα)抑制剂,以其卓越的抗肿瘤增殖活性和低毒性特征,成为肿瘤生物学研究与抗感染药物开发的关键工具。作为“First-in-class”化合物,RSM-932A在体外对多种肿瘤细胞系展示广谱抗增殖效果,并在体内模型中证实其显著的抗肿瘤功效。适用于肿瘤信号通路和微生物研究,同时作为新型抗癌或抗感染药物的临床前评估先导化合物。

一、基本信息

英文名称:RSM-932A

中文名称:RSM-932A

产品货号:HY-101144

保存温度:固体粉末:4°C,密封,避光防潮;溶液:-80°C可保存6个月,-20°C可保存1个月(密封,避光防潮)

产品别名:TCD-717

CAS号:850807-63-5

分子式:C46H38Br2Cl2N4

外观(性状):通常为固体粉末

纯度:≥95% (HPLC)

二、产品介绍

RSM-932A是一种高选择性的人源胆碱激酶α(ChoKα)抑制剂,属于“First-in-class”化合物。它对重组人ChoKα和ChoKβ的半数抑制浓度(IC50)分别为1 μM和33 μM,表现出显著的体外抗肿瘤增殖活性与体内抗肿瘤效果,同时具有较低的毒性特征。

三、产品应用

RSM-932A主要用于靶向胆碱激酶的肿瘤生物学研究与抗感染研究。

肿瘤研究:作为ChoKα选择性抑制剂,用于研究其在多种肿瘤细胞系(如结直肠癌、肺癌、乳腺癌)中的抗增殖机制及与化疗药物(如5-FU)的联合治疗效果。

信号通路研究:用于探究胆碱代谢通路在肿瘤发生发展中的作用。

微生物研究:用于抑制肺炎链球菌胆碱激酶(sChoK),研究其抗菌活性及相关机制。

药物开发:作为先导化合物,用于新型抗癌或抗感染药物的临床前评估。

四、产品优势

高选择性:对胆碱激酶α亚型(ChoKα)具有高度选择性抑制活性,IC50值为1 μM。

广谱抗肿瘤:在体外对来源于乳腺、肺、结肠等多种组织的肿瘤细胞系表现出广泛的抗增殖活性。

体内活性明确:在荷瘤小鼠模型中证实其具有显著的体内抗肿瘤功效,且治疗窗口较宽。

低毒性特征:临床前研究显示,在有效剂量下未观察到明显毒性,安全性较好。

五、使用说明(实验流程概要)

1. 称量与溶解:根据实验需求准确称取固体粉末,使用预热的DMSO进行溶解并超声助溶,可制备高达16.67 mg/mL (19.00 mM)的储备液。

2. 储备液配制与分装:将配制好的DMSO储备液进行分装,避免反复冻融。

3. 工作液稀释:使用合适的细胞培养液或缓冲液将储备液稀释至所需的工作浓度。

4. 体外加药处理:将含有RSM-932A的工作液加入细胞培养体系中进行孵育处理。

5. 体内给药制剂:对于体内实验,可先将化合物溶于DMSO配成储备液,再与20% SBE-β-CD生理盐水溶液混合,制备成可供注射的澄清溶液。

六、注意事项

1. 储存条件:固体粉末需密封保存于4°C干燥避光环境;溶液建议分装后于-80°C保存(6个月内使用)或-20°C保存(1个月内使用)。

2. 溶解性:本品在DMSO中溶解度较高,配制储备液时可适度加热至60℃并辅以超声。用于体内实验时,需使用合适的助溶剂(如SBE-β-CD)以保障溶解性与生物相容性。

3. 操作防护:本品为生物活性化合物,操作时应佩戴适当的个人防护装备,并在生物安全柜内进行。

4. 细胞毒性:本产品具有抑制细胞增殖的活性,使用时需根据预实验确定特定细胞系的最佳处理浓度与时间。

5. 体内应用:进行动物实验时,请严格遵守动物伦理规范,并依据动物模型和给药途径优化给药方案与剂量。


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