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Novoprotein近岸蛋白 NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)

货号:E106-01A、E106-01B、E106-M010、E106-M050、E106-M350

NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG),一款高效的2×实时荧光定量PCR试剂,融合了dUTP/UDG防污染系统,确保高特异性核酸检测。预混型设计简化实验流程,提供ROX参比染料,广泛兼容多种荧光定量PCR仪。适用于病原体检测、基因表达分析等,是科研和诊断的理想选择。

一、基本信息

产品名称:NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)

产品货号:E106-01A、E106-01B、E106-M010、E106-M050、E106-M350

规格:1ml×5 / 1ml×25 / 10ml / 50ml /350ml

保存温度:-20±5℃避光储存

二、产品介绍

NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG) 是一款2×浓度的预混型实时荧光定量PCR试剂。其核心特点是整合了dUTP/UDG防污染系统,可有效降解既往扩增产物带来的污染,并在后续高温阶段使UDG酶失活以保护模板完整性。该试剂预混了热启动Taq DNA聚合酶、优化缓冲液、dNTPs(含dUTP)及稳定剂,配合荧光探针(如TaqMan)使用,可实现高特异性、高灵敏度的核酸定量检测。产品提供两种浓度的ROX参比染料,适用于不同型号的荧光定量PCR仪,以校正孔间荧光信号误差。

三、产品应用

本产品适用于基于荧光探针法的实时荧光定量PCR实验。

病原体检测:用于病毒、细菌等微生物的核酸定量与鉴定。

基因表达分析:通过定量检测mRNA水平,分析目标基因的表达差异。

SNP分型与基因型鉴定:利用等位基因特异性探针进行单核苷酸多态性分析。

转基因检测:对转基因成分进行定性与定量分析。

四、产品优势

高特异性:采用特殊工艺制备的热启动Taq DNA聚合酶,能有效抑制非特异性扩增及引物二聚体的形成。

高扩增效率:经过精心优化的反应体系,确保了高效的扩增动力学与出色的检测灵敏度。

防污染设计:内置dUTP/UDG系统,可选择性降解含dU的既往PCR产物,极大降低假阳性风险。

使用便捷:预混式设计将PCR核心组分合为一体,简化操作流程,缩短体系配制时间。

广泛兼容性:提供ROX I和ROX II两种参比染料,适配多种主流荧光定量PCR仪平台。

五、使用说明(实验流程概要)

1. 体系配制:在冰上按推荐比例混合预混液、引物、探针、模板、ROX染料及无核酸酶水。

2. UDG处理:将反应体系置于50℃孵育2分钟,以激活UDG酶消除污染物。

3. 酶活化:在95℃加热2分钟,使热启动酶充分活化并使UDG酶永久失活。

4. 扩增循环:进行45-50个循环的扩增,典型程序为95℃ 10秒,60℃ 40秒(两步法)。

5. 数据分析:运行结束后,根据仪器软件获取Ct值并进行定量或定性分析。

六、注意事项

1. 混匀操作:使用前请轻柔颠倒混匀各组分,避免产生气泡,并短暂离心后使用。

2. 防污染措施:配制反应体系时,需使用无菌、无核酸酶污染的枪头与离心管,并在洁净环境中操作。

3. 引物设计:为获得最佳扩增效率与特异性,建议扩增子长度控制在200 bp以下。

4. ROX选择:请根据所用实时荧光定量PCR仪器的技术要求,选择合适的ROX Reference Dye (I 或 II)。

5. 模板质量:模板DNA的纯度与完整性是获得准确定量结果的关键因素。

6. 保存条件:本品需避光保存于-20℃,避免反复冻融,以保证酶活性与试剂稳定性。

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