一、基本信息  

产品编号：D6020  

核心特点：快速/无抑制剂/PCR级/高得率  

产品描述：Zymo Research Quick-DNA Plant/Seed Miniprep Kit可在约20 min内从≤150 mg植物组织或种子中纯化出无抑制剂、PCR可直接使用的基因组DNA，单次得率最高25 µg，片段完整度≥40 kb，适用于叶片、茎、芽、花、果实及种子等多种样本。

二、产品应用  

Zymo Research Quick-DNA Plant/Seed Miniprep Kit为植物分子研究提供高纯度DNA，可广泛用于下游实验。  

△常规PCR：直接作为模板进行基因扩增  

△qPCR/RT-qPCR：兼容荧光定量体系，低背景干扰  

△基因分型：用于SSR、SNP、InDel等标记检测  

△酶切克隆：支持限制性内切酶消化及载体构建  

△芯片杂交：适用于高通量基因表达或SNP芯片  

△NGS建库：满足二代测序片段化及接头连接需求  

三、产品优势  

✅极速：整套流程≤20 min，显著缩短实验周期。  

✅高得：每毫克组织可获得20–80 ng DNA，单柱最高25 µg。  

✅纯度高：A260/A280＞1.8，多酚多糖去除彻底，PCR抑制剂残留极低。  

✅完整性好：回收片段可达40 kb以上，满足长片段扩增与建库。  

✅通用性强：兼容绝大多数植物器官及种子，无需蛋白酶或酚氯仿。  

✅操作安全：无有机试剂，室温完成，降低实验室危害。  

四、使用说明（实验流程概要）  

1. 取样：将≤150 mg样本置于ZR BashingBead™ Lysis Tube。  

2. 裂解：加入BashingBead™ Buffer， bead-beating ≥5 min。  

3. 离心：10 000 × g、2 min，转移上清。  

4. 过滤：经Zymo-Spin™ III-F去除大颗粒残渣。  

5. 结合：加Genomic Lysis Buffer混匀后过Zymo-Spin™ IICR Column。  

6. 洗涤：依次用DNA Pre-Wash Buffer与g-DNA Wash Buffer清洗。  

7. 洗脱：以≥50 µl DNA Elution Buffer收集DNA。  

8. 去抑制：终液经Zymo-Spin™ IV-IR HRC Filter过滤，可直接用于下游。  

五、注意事项  

1. 样本量：过量组织会堵塞柱子并降低得率，建议≤150 mg。  

2. 裂解充分：确保bead-beating时间，避免DNA释放不完全。  

3. 离心温度：室温离心，若环境温度＞30 ℃建议降温以防降解。  

4. 缓冲液检查：若Wash Buffer出现沉淀，37 ℃温浴溶解后使用。  

5. 储存条件：所有组分室温保存，避免阳光直射与高温高湿。  

六、相关产品推荐  

1. Quick-DNA Plant/Seed 96 Kit（货号：D6021）：高通量96孔板格式，适合大规模筛选  

2. DNA/RNA Shield（货号：R1100-50）：样本常温稳定保存，抑制RNase/DNase并灭活病原体  

3. ZymoTaq DNA Polymerase（货号：E2001/E2002）：耐抑制剂Taq酶，植物粗提物直扩表现优异  

4. Zymo-Seq SPLAT DNA Library Kit（货号：D5464）：快速构建 Illumina 兼容文库，与本品 DNA 直接配套使用